Autorisation d’AMM abrogée

A la demande du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché (le plus souvent, un laboratoire pharmaceutique), une AMM peut être supprimée par l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM). Elle est dans ce cas dite « abrogée ». Cette décision est généralement motivée par le titulaire pour des raisons commerciales (et non liées à des problèmes de santé publique) et est définitive.